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Abelacimab pour la prévention primaire des évènements thrombo-emboliques veineux

Le 19 juillet 2021, Verhamme et al. publiaient dans le NEJM une étude de phase 2 multicentrique et internationale comparant différents protocoles d’abelacimab à l’énoxaparine dans la prévention des thromboses veineuses profondes (TVP) radiologiques ou cliniques survenant après arthroplastie complète de genou. L’abelacimab, développé par Anthos Parmaceutics®, est un anticorps monoclonal humain qui se lie au site catalytique du facteur XI, intervenant dans la voie intrinsèque de la coagulation, le laissant dans sa conformation de pro-enzyme, bloquant par la suite son activation par la thrombine et le Facteur XII activé.

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Quelle place des nouveaux JAK inhibiteurs dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde chez les patients en échec thérapeutique ?

La polyarthrite rhumatoïde est le rhumatisme inflammatoire le plus répandu dans la population générale. L’arrivée sur le marché de thérapeutiques biologiques à activité anti-rhumatoïde (bDMARD) combinée à des stratégies de traitement agressives a permis de réduire les complications à long terme de la polyarthrite rhumatoïde (1).
L’upadacitinib est un inhibiteur oral de Janus Kinase (JAK) 1 dont l’utilisation a été validée au cours d’études mettant en évidence des taux de rémission de polyarthrite rhumatoïde avoisinant les 30%, indépendamment de la nature des traitements préalablement instaurés (2).

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Et si les immunoglobulines polyvalentes étaient le traitement des neuropathies diabétiques douloureuses ?

Et si les immunoglobulines polyvalentes étaient le traitement des neuropathies diabétiques douloureuses ? High-Dose Intravenous Immunoglobulin Is Effective in Painful Diabetic Polyneuropathy Resistant to Conventional Treatments. Results of a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Trial. Stefano Jann et al., Pain Medicine, 0(0),

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Sensibilité et spécificité des concentrations sériques du récepteur soluble de l’interleukine-2 pour le diagnostic de sarcoïdose

Si la sarcoïdose est une maladie relativement courante et fréquemment évoquée, son diagnostic n’est pas si aisé, la seule présence d’un granulome gigantocellulaire sans nécrose caséeuse n’étant pas suffisante à la différencier d’une tuberculose ou d’une autre cause de granulomatose. Le marqueur sérique habituellement dosé est l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) dans le sérum. Malheureusement, l’ECA manque de sensibilité …

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