La TE est un syndrome myéloprolifératif caractérisé par une thrombocytose associée à une mutation de JAK2 (50 à 60 %), de CALR (25 à 35 %) ou de MPL (5 à 10 %) [1,3]. Le principal risque de la maladie correspond au développement de thromboses profondes artérielles et veineuses …