La myasthénie est une maladie auto-immune rare, caractérisée par la présence d’auto-anticorps, responsables d’une faiblesse musculaire généralisée et/ou oculaire fluctuante, aggravée par l’effort. Identifiés dès 1976, ces auto-anticorps sont dirigés contre le récepteur à l’acétyl-choline (RACh) ou la Kinase spécifique des muscles (MuSK) ou la protéine 4 reliée au récepteur des lipoprotéines (LRP4) au niveau de la jonction neuromusculaire. Ils sont directement responsables de la pathologie, comme le montrent les modèles murins et l’usage thérapeutique …
Read more ›